康希诺生物(06185)：MCV4获临床试验批准_全球速递

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康希诺生物(06185)发布公告，集团开发的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197 载体)(MCV4)已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在7~59周岁人群中开展相关临床试验。

根据公开数据显示，全球成人疫苗市场占比由2017年的35.58%快速提升至2021 年的50.38%，超过儿童疫苗市场成为疫苗消费结构主体。成人疫苗在国内疫苗产业中的地位同样在提升，中国成人疫苗2021年的市场规模(不含新冠疫苗)达到 427.4亿元，市场占比由2018年的32%快速上升到2021年的56%。随着民众的健康防范意识与疫苗预防接种意识不断提升，成人疫苗市场有望进一步拓展。

由于计划免疫的实施，儿童接种流脑疫苗，已形成有效免疫水平，但青少年及成人由于抗体水平的逐年递减，一部分人失去了对流脑病菌的免疫抵抗能力，成为易感人群，可能会在例如学校、集体宿舍等场景下发生聚集性疫情。因此，公司的MCV4此次获得在7~59周岁人群中开展临床试验的批准，拟拓展MCV4适用人群至青少年及成人，以提供更佳保护，满足青少年及成人流脑疫苗市场需求。

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